伦理审查委员会(Institutional Review Board, IRB)由来自社会科学各个领域的专家组成，根据国家的相关法律、法规和有关政策，对项目进行伦理审查、评价、指导，并依据伦理原则审查和监督涉及人体的研究活动，以保护受试者的权益和安全。各项研究工作需在获得IRB批准后方可执行，项目执行期间接受IRB的持续监督，定期向IRB报告进展，研究方案修改后及时向IRB报批。 2010年12月9日，清华大学医学伦理委员会（IRB）成立；2011年5月23日，清华大学IRB在美国卫生与公众服务部的人类研究保护办公室（OHRP）登记备案。清华大学IRB委员来自基础医学、临床医学、心理学、生物医学工程、法学等不同学科领域，并设有专职秘书一名。 清华大学IRB的成立，将保证我校各项涉及人的生物医学研究均能遵循伦理学规范，最大程度的保护受试者的权利、利益和福祉。